臨床試験ラベリング

ラベルのレビューと承認を簡素化します。治験に付随する情報は、安全かつ効果的な治験薬の使用を保証するために不可欠です。合理化されたソリューションにより、ラベルのコンテンツ、添付文書、パッケージングを簡単に管理、設計することができます。

新しいサプライチェーン モデルを可能にします。在庫超過のコストや、有効期限や用法用量の情報が古いラベルのリスクは重大です。動的なラベル生成は、効率性、スピード、アジリティを提供し、新しい患者直販モデルの JIT 印刷とパッケージングを可能にします。 

手作業のプロセス以上のことができるようになります。国ごとに規制や言語に関する要件が異なりますが、プロセスを自動化することで、治験薬ラベルやブックレットのデザインおよび印刷を数週間から数時間に短縮し、規制要件を満たしながらエラーを削減することができます。

重要なシステムとの統合。印刷されたラベルごとにコンテンツやデザインをリアルタイムで行う目視検査の自動化と簡略化により、設定や操作を最小限に抑え、印刷時のエラーを特定し、リスクを低減して患者の安全確保に貢献します。

可視化は真の利益をもたらします。FDA および EU の規制、特に FDA 21 CFR Part 11、810、820に準拠するために、ラベルデータの完全な整合性を維持することができます。マスターデータ資産を可視化することで、管理、最適化、コンプライアンスの確保が可能になります。

エラーのリスクを回避します。各治験に含まれる国の数が増えるにつれて、特定の規制内容、フレーズ、言語の要件を満たす必要があります。自動化されたソリューションがあれば、時間を節約し、エラーのリスクを回避することができます。