製薬

コンプライアンスを簡素化します。誤表示に起因する高くつくリコールや罰金を回避することができます。アジャイルなラベリング プロセスにより、FDA の DSCSA、21 CFR Part 11、EU の偽造医薬品指令などの業界要件に迅速に準拠できます。

IT 部門の負担を軽減します。ビジネスユーザーが、特別なコーディングをすることなく、あらゆるプリンター ブランドや機種で使用できるラベルを迅速かつ容易にデザインし、更新できるようになります。また、汎用テンプレートにより、ラベルのデザインを統合し、バリエーションを減らすことができます。

完全な可視性。ラベリングを一元化し、可視化、制御、監査、レポート機能を実現します。ビジネスインテリジェンスと組み合わせることで、すべてのラベリング活動を監視・追跡し、偽造防止対策に役立てることができます。

余分なサイクルを削減します。ラベルのデザイン、承認、メンテナンス、シリアル化、集約を1つのプラットフォームに統合します。これにより、レイアウトを生産ラインのセットアップから切り離し、ラベルデザインと検証プロセスをオフラインで処理できます。

コンテンツをすばやく見つけることができます。製品のライフサイクルを通じて使用されるラベルやパッケージングの注意事項、使用期限、バーコード、画像など、承認された共通のコンテンツを共有するエンドツーエンドのソリューションにより、効率性を高め、正確性を実現します。

成功に導くラベリング。フレーズ・翻訳管理機能により、多言語コピー要件に対応し、あらゆる言語で共通フレーズのライブラリを提供することで、製品が国際環境の全域で承認され、正確なラベリングを使用できます。