製薬
製薬会社は、ラベリングとパッケージのアートワークに関して、多くのことを考慮する必要があります。正確さとコンプライアンスを犠牲にすることなく、市場投入までの時間を短縮し、同時に競争力を高める努力をしなければならないのです。適切なソリューションが、その違いを生み出します。業界をリードするソフトウェアで、ラベリングに関するあらゆる課題と要件に対応します。
GSK が SAP からラベリングを最適化した方法
GSK が SAP から直接ラベリングを推進し、世界各地の製造拠点と3500台を超えるラベルプリンターにわたって、サプライチェーン全体での正確なラベリングを確保した方法をご覧ください。
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規制遵守・規格適合の実現
コンプライアンスを簡素化します。誤表示に起因する高くつくリコールや罰金を回避することができます。アジャイルなラベリング プロセスにより、FDA の DSCSA、21 CFR Part 11、EU の偽造医薬品指令などの業界要件に迅速に準拠できます。
ラベルデザインとラベル変更を簡易化
IT 部門の負担を軽減します。ビジネスユーザーが、特別なコーディングをすることなく、あらゆるプリンター ブランドや機種で使用できるラベルを迅速かつ容易にデザインし、更新できるようになります。また、汎用テンプレートにより、ラベルのデザインを統合し、バリエーションを減らすことができます。
トレーサビリティのための一元管理
完全な可視性。ラベリングを一元化し、可視化、制御、監査、レポート機能を実現します。ビジネスインテリジェンスと組み合わせることで、すべてのラベリング活動を監視・追跡し、偽造防止対策に役立てることができます。
シリアル化システムとの統合
余分なサイクルを削減します。ラベルのデザイン、承認、メンテナンス、シリアル化、集約を1つのプラットフォームに統合します。これにより、レイアウトを生産ラインのセットアップから切り離し、ラベルデザインと検証プロセスをオフラインで処理できます。
共通コンテンツの活用
コンテンツをすばやく見つけることができます。製品のライフサイクルを通じて使用されるラベルやパッケージングの注意事項、使用期限、バーコード、画像など、承認された共通のコンテンツを共有するエンドツーエンドのソリューションにより、効率性を高め、正確性を実現します。
グローバルな要件に対応
成功に導くラベリング。フレーズ・翻訳管理機能により、多言語コピー要件に対応し、あらゆる言語で共通フレーズのライブラリを提供することで、製品が国際環境の全域で承認され、正確なラベリングを使用できます。
赤色3号の禁止 - ラベリングへの影響と対応ポイント
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